Cabe agora ao Ministério da Saúde aprovar ou não a inclusão, no Sistema Único de Saúde, de dois medicamentos para tratamento de pacientes com hemofilia do tipo A. Foi recomendada pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias (Conitec) a inclusão no SUS das substâncias Alfadamoctocogue Pegol e Alfarurioctocogue Pegol.
A hemofilia A é a mais comum em homens, é hereditária e se caracteriza pela deficiência na coagulação do sangue, fazendo com que o paciente tenha dificuldade para estancar sangramentos. Na avaliação da Associação Brasileira de Pessoas com Hemofilia (Abraphem), a incorporação destes dois medicamentos poderá diminuir a quantidade de infusões durante o tratamento. As substâncias são produzidas pelos laboratórios Bayer e Takeda Brasil.
