A Anvisa determinou nesta sexta-feira (10) a apreensão de quatro lotes falsificados do Mounjaro, medicamento utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e também indicado para pacientes com obesidade. Além disso, a agência proibiu a comercialização, distribuição e utilização dessas unidades em todo o território nacional após a identificação de indícios de falsificação.
Quais lotes do Mounjaro foram proibidos?
A medida atinge um lote da apresentação de 10 mg e três lotes da versão 15 mg. Os produtos considerados falsificados são:
- Mounjaro 10 mg: lote 855044;
- Mounjaro 15 mg: lotes D880403, MJR 257 e D854901.
Dessa forma, nenhum desses medicamentos pode ser vendido, distribuído ou utilizado até nova determinação das autoridades sanitárias.
O que levou à decisão da Anvisa?
A fiscalização foi iniciada após a empresa responsável pelo registro do medicamento identificar unidades com características incompatíveis com o produto original.
Entre as irregularidades encontradas estão números de série inexistentes nos sistemas da fabricante, lotes não reconhecidos, incompatibilidade entre o número serial e o lote informado, diferenças no dispositivo utilizado e até erro de grafia na embalagem, que apresentava a palavra “soluction” no lugar de “solution”. Esses indícios reforçaram a suspeita de falsificação.
Medicamentos falsificados oferecem riscos
Vale destacar que medicamentos falsificados podem não apresentar a composição correta, comprometer a eficácia do tratamento e representar sérios riscos à saúde dos pacientes.
Por isso, especialistas recomendam adquirir medicamentos apenas em estabelecimentos regularizados e verificar sempre a embalagem, o número do lote e demais informações antes da utilização.
Outros produtos também foram proibidos
Além do Mounjaro falsificado, a resolução publicada pela Anvisa também determinou a apreensão de diversos medicamentos sem registro sanitário produzidos por empresas sem autorização de funcionamento.
Entre os produtos atingidos estão itens comercializados como “Mounjaro Natural“, “Ozempic Natural” e outros suplementos que não possuem autorização para fabricação, comercialização ou distribuição no país.
Como consumidores devem agir
Quem possui alguma unidade do Mounjaro deve conferir atentamente o número do lote na embalagem. Caso o medicamento pertença aos lotes proibidos, a orientação é interromper o uso e procurar o estabelecimento onde foi adquirido ou um profissional de saúde para receber as orientações adequadas.
Além disso, consumidores podem comunicar suspeitas de medicamentos irregulares aos canais oficiais da vigilância sanitária, contribuindo para ampliar a fiscalização e reduzir os riscos à população.
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