Anvisa proíbe suplementos e suspende a venda de anti-hipertensivo no país; confira quais

Decisão atinge produtos da Now Foods, manipulados estéreis e lote de medicamento usado no tratamento da pressão arterial

Foto: Divulgação

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta segunda-feira (25) a apreensão de 23 medicamentos e suplementos da marca Now Foods, comercializados pela empresa Uptown Comércio e Serviços Ltda. Os produtos estão proibidos de serem importados, fabricados, distribuídos, vendidos ou utilizados no Brasil.

De acordo com a agência, os itens não possuem registro, notificação ou cadastro sanitário, mas vinham sendo anunciados e vendidos pela internet. A decisão foi publicada na Resolução (RE) 2.110/2026, no Diário Oficial da União.

Confira a lista dos produtos da Now Foods proibidos: 

  • Casca de Canela 
  • Hawthorn Extract 
  • Beta-Sitosterol Plant 
  • Mood Support 
  • Multivitamínico Mulheres 
  • Saw Palmetto 
  • Ácido Gaba  
  • Suplemento Alpha GPC 
  • Dopa Mucuna  
  • Berberina Support Glicose 
  • Pycnogenol  
  • Brain Elevate 
  • Testo Jack 
  • Flor de Maracujá 
  • Extrato de Epimedium 
  • Silica Complex 
  • Prostate Health 
  • Alho Concentrado 
  • Aloe Vera 100mg 
  • DGL 400mg Now Food com Aloe Vera 
  • Cholesterol Pro 
  • Raiz de Valeriana 500mg 

Manipulados estéreis também são recolhidos

A mesma resolução determinou o recolhimento de todos os medicamentos manipulados estéreis produzidos até 19 de dezembro de 2025 pela Injemed Medicamentos Especiais Ltda.

Segundo a Anvisa, uma inspeção realizada por equipes das Vigilâncias Sanitárias de Minas Gerais e de Belo Horizonte identificou irregularidades no processo de manipulação de produtos estéreis, em desacordo com a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 67/2007.

Lote de medicamento para pressão arterial é retirado do mercado

A agência também determinou a suspensão do uso, venda e distribuição do lote P0019875 do medicamento Aldomet 250 mg, da Aspen Pharma Indústria Farmacêutica Ltda.

A própria fabricante comunicou o recolhimento voluntário após identificar um desvio de qualidade considerado crítico durante o processo de embalagem. Conforme a empresa, houve uma troca acidental de blisters, com unidades de 250 mg inseridas em cartuchos destinados à dosagem de 500 mg. O medicamento é utilizado no tratamento da hipertensão arterial.

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