Anvisa proíbe suplementos e suspende a venda de anti-hipertensivo no país; confira quais

Decisão atinge produtos da Now Foods, manipulados estéreis e lote de medicamento usado no tratamento da pressão arterial

Yasmim Pessoa
Yasmim Pessoa
Jornalista formada há quase 10 anos pela Universidade Federal da Paraíba (UFPB), com trajetória em jornalismo político, hard news e mídias digitais, integra atualmente a equipe do portal TH+ João Pessoa. Curiosa e atenta aos movimentos do cotidiano, encontra no universo latino uma de suas principais inspirações. Acredita na rebeldia da comunicação como força para contar histórias, informar com responsabilidade e dar visibilidade a diferentes vozes.
Foto: Divulgação

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta segunda-feira (25) a apreensão de 23 medicamentos e suplementos da marca Now Foods, comercializados pela empresa Uptown Comércio e Serviços Ltda. Os produtos estão proibidos de serem importados, fabricados, distribuídos, vendidos ou utilizados no Brasil.

De acordo com a agência, os itens não possuem registro, notificação ou cadastro sanitário, mas vinham sendo anunciados e vendidos pela internet. A decisão foi publicada na Resolução (RE) 2.110/2026, no Diário Oficial da União.

Confira a lista dos produtos da Now Foods proibidos: 

  • Casca de Canela 
  • Hawthorn Extract 
  • Beta-Sitosterol Plant 
  • Mood Support 
  • Multivitamínico Mulheres 
  • Saw Palmetto 
  • Ácido Gaba  
  • Suplemento Alpha GPC 
  • Dopa Mucuna  
  • Berberina Support Glicose 
  • Pycnogenol  
  • Brain Elevate 
  • Testo Jack 
  • Flor de Maracujá 
  • Extrato de Epimedium 
  • Silica Complex 
  • Prostate Health 
  • Alho Concentrado 
  • Aloe Vera 100mg 
  • DGL 400mg Now Food com Aloe Vera 
  • Cholesterol Pro 
  • Raiz de Valeriana 500mg 

Manipulados estéreis também são recolhidos

A mesma resolução determinou o recolhimento de todos os medicamentos manipulados estéreis produzidos até 19 de dezembro de 2025 pela Injemed Medicamentos Especiais Ltda.

Segundo a Anvisa, uma inspeção realizada por equipes das Vigilâncias Sanitárias de Minas Gerais e de Belo Horizonte identificou irregularidades no processo de manipulação de produtos estéreis, em desacordo com a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 67/2007.

Lote de medicamento para pressão arterial é retirado do mercado

A agência também determinou a suspensão do uso, venda e distribuição do lote P0019875 do medicamento Aldomet 250 mg, da Aspen Pharma Indústria Farmacêutica Ltda.

A própria fabricante comunicou o recolhimento voluntário após identificar um desvio de qualidade considerado crítico durante o processo de embalagem. Conforme a empresa, houve uma troca acidental de blisters, com unidades de 250 mg inseridas em cartuchos destinados à dosagem de 500 mg. O medicamento é utilizado no tratamento da hipertensão arterial.

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